紫外分析儀的原理應(yīng)用
更新時(shí)間:2023-11-02 點(diǎn)擊次數(shù):689
采用不同波長(zhǎng)的紫外光對(duì)DNA、RNA電泳凝膠樣品進(jìn)行觀察拍照、檢測(cè)蛋白質(zhì)、核甘酸、,適用于核酸電泳分析、檢測(cè),PCR產(chǎn)物檢測(cè),DNA指紋圖譜分析,紙層分析或薄層分析等。適用于核酸電泳、熒光的分析、檢測(cè), PCR 產(chǎn)物檢測(cè), DNA 指紋圖譜分析,是開(kāi)展 RFLP 研究, RAPD 產(chǎn)物分析的理想儀器。本機(jī)無(wú)需在暗室操作,便可對(duì)電泳凝膠進(jìn)行紫外觀察和照相,也可配備蛋白檢測(cè)儀對(duì)蛋白進(jìn)行觀察和照相。紫外強(qiáng)而均勻??山臃瓷錈舻?。此產(chǎn)品多次出口。
熒光又作“螢光”,是指一種光致發(fā)光的冷發(fā)光現(xiàn)象。當(dāng)某種常溫物質(zhì)經(jīng)某種波長(zhǎng)的入射光(通常是紫外線或X射線)照射,吸收光能后進(jìn)入激發(fā)態(tài),并且立即退激發(fā)并發(fā)出比入射光的的波長(zhǎng)長(zhǎng)的出射光(通常波長(zhǎng)在可見(jiàn)光波段);而且一旦停止入射光,發(fā)光現(xiàn)象也隨之立即消失。具有這種性質(zhì)的出射光就被稱之為熒光。
物質(zhì)經(jīng)過(guò)紫外線照射后發(fā)出熒光的現(xiàn)象可分為兩種情況,第一種是自發(fā)熒光,如葉綠素、血紅素等經(jīng)紫外線照射后,能發(fā)出紅色的熒光,稱為自發(fā)熒光;第二種是誘發(fā)熒光,即物體經(jīng)熒光染料染色后再通過(guò)紫外線照射發(fā)出熒光,稱為誘發(fā)熒光。
定量測(cè)定:利用在較低濃度下熒光強(qiáng)度與樣品濃度成正比這一關(guān)系可以定量分析樣品中熒光組分的含量,常用于測(cè)定氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸的含量。熒光定量測(cè)定的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高,例如維生素B2的測(cè)定可達(dá)1毫微克/毫升,這一優(yōu)點(diǎn)使測(cè)定時(shí)所需要樣品量大大減少。